Human-Leukozyten-Antigen-G und kardiale Allotransplantat-Vaskulopathie

Das humane Leukozyten-Antigen G (HLA-G), ein nicht-klassisches MHC-I-Protein, spielt eine wesentliche Rolle bei der Immuntoleranz und ist mit einer geringeren Inzidenz von Transplantatabstoßungen und kardialer Allotransplantat-Vaskulopathie (CAV) assoziiert. Um das Expressionsmuster von HLA-G nach der Transplantation zu untersuchen, haben wir festgestellt, dass HLA-G in glatten Muskelzellen (SMCs) nach Exposition gegenüber Everolimus hochreguliert werden kann. Wir konnten außerdem feststellen, dass HLA-G in Konzentrationen von 500 und 1000 ng/ml die Proliferation von SMCs hemmt. In weiteren Studien hemmte die Behandlung mit HLA-G die TNFα-stimulierte Adhäsion von Neutrophilen an Endothelzellen (ECs) bei allen getesteten Konzentrationen (0,1-1 ng/ml), was auf eine Rolle bei Entzündungsprozessen hindeutet. Die Expression von HLA-G wird durch einen Polymorphismus im HLA-G-Gen beeinflusst. Wir wollten untersuchen, ob der 14-bp-Insertions-/Deletions-Polymorphismus die Entwicklung einer CAV vorhersagen kann. Es gab keinen Zusammenhang zwischen diesem Polymorphismus und der CAV; allerdings umfasste diese Studie nur eine geringe Anzahl von Patienten; daher sind weitere Untersuchungen erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen.