Genética (no médica)

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  • BIOCOMPUTING 2018
    A KEITH DUNKER LAWRENCE RUSS B ALTMAN / ALTMAN RUSS B
     The Pacific Symposium on Biocomputing (PSB) 2018 is an international, multidisciplinary conference for the presentation and discussion of current research in the theory and application of computational methods in problems of biological significance. Presentations are rigorously peer reviewed and are published in an archival proceedings volume. PSB 2018 will be held on January ...
    Disponible

    268,69 €

  • BIOCOMPUTING 2016 - PROCEEDINGS OF THE PACIFIC SYMPOSIUM
    A KEITH DUNKER LAWRENCE RUSS B ALTMAN / ALTMAN RUSS B
     The Pacific Symposium on Biocomputing (PSB) 2016 is an international, multidisciplinary conference for the presentation and discussion of current research in the theory and application of computational methods in problems of biological significance. Presentations are rigorously peer reviewed and are published in an archival proceedings volume. PSB 2016 will be held on January ...
    Disponible

    248,96 €

  • Hood
    Luke Timmerman
    NAMED A TOP INDIE BOOK IN 2017 BY KIRKUS REVIEWSLee Hood did that rarest of things. He enabled scientists to see things they couldn’t see before and do things they hadn’t dreamed of doing. Scientists can now sequence complete human genomes in a day, setting in motion a revolution that is personalizing medicine.Hood, a son of the American West, was an unlikely candidate to trans...
    Disponible

    29,03 €

  • ECLIPSED HORIZONS
    PRABAKARAN SUDHAKARAN / TBD
    Eclipsed Horizons: Unveiling the Dark Genome presents a revolutionary perspective on the human genome, building upon years of research challenging the conventional notion that non-coding DNA is merely 'junk.' Through rigorous scientific analysis, this book advances a groundbreaking new theory: that these vast non-coding regions - comprising 98% of our genome - function as a sop...
    Disponible

    80,54 €

  • Plant Transcriptomics and Epitranscriptomics
    Luis Maria Vaschetto
    This contributed volume offers a comprehensive exploration of the latest breakthroughs in the fields of transcriptomics and epitranscriptomics, with an emphasis on understanding gene expression and RNA modifications in plants. It introduces fundamental concepts, including RNA sequencing technologies used to investigate these biological processes. The book covers key topics such...
    Disponible

    287,40 €

  • Études de la variabilité génétique du lin (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    En conclusion, une grande variabilité génétique était évidente et, compte tenu de la performance par rapport aux contrôles et aux valeurs CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) et RLC-148 (ZC) se sont révélés être des génotypes prometteurs pour un rendement en graines élevé, une teneur en huile supérieure, un indice de récolte souhaitable et d’autres caractèr...
    Disponible

    94,73 €

  • Probabilité zéro
    Vox Day
    Les mathématiques ont parlé Probabilité Zéro représente le défi mathématique le plus rigoureux jamais publié contre la théorie néo-darwinienne. Point final. - Frank J. Tipler, Professeur de physique mathématique, Université de TulaneLa fin de l’évolutionDepuis plus d’un siècle, la théorie de l’évolution par sélection naturelle a servi de mythe de création séculier du monde mode...
    Disponible

    32,19 €

  • Estudos de variabilidade genética em sementes de linho (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    Em conclusão, foi evidente uma ampla variabilidade genética e, tendo em conta o desempenho relativo aos controlos e aos valores de CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) e RLC-148 (ZC) emergiram como genótipos promissores para uma elevada produção de sementes, teor de óleo superior, índice de colheita desejável e outras caraterísticas quantitativas, adequadas...
    Disponible

    94,73 €

  • Untersuchungen zur genetischen Variabilität von Leinsamen (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass eine große genetische Variabilität besteht und dass sich OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) und RLC-148 (ZC) als vielversprechende Genotypen für einen hohen Saatgutertrag, einen überdurchschnittlichen Ölgehalt, einen wünschenswerten Ernteindex und andere quantitative Merkmale erwiesen haben, die sich für weitere ...
    Disponible

    94,80 €

  • Studi sulla variabilità genetica dei semi di lino (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    In conclusione, è risultata evidente un’ampia variabilità genetica e, considerando le prestazioni rispetto ai controlli e ai valori di CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) e RLC-148 (ZC) sono emersi come genotipi promettenti per l’elevata resa in semi, il contenuto di olio superiore, l’indice di raccolta desiderabile e altri tratti quantitativi, adatti per ...
    Disponible

    94,67 €

  • Badania zmienności genetycznej nasion lnu (Linum usitatissimum L)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    Podsumowując, wykazano dużą zmienność genetyczną, a biorąc pod uwagę wyniki w stosunku do kontroli i wartości CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) i RLC-148 (ZC) okazały się obiecującymi genotypami pod względem wysokiego plonu nasion, najwyższej zawartości oleju, pożądanego wskaźnika zbioru i innych cech ilościowych, odpowiednich do dalszego testowania i wy...
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    68,55 €

  • Wykluczenie powiązania genetycznego z locus SPAX2 w przypadkach ataksji
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Ataksje dziedziczne są zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, których głównym objawem jest ataksja, czyli utrata koordynacji ruchów dowolnych, zaburzenia równowagi i zaburzenia motoryczne. Stanowią one grupę heterogeniczną pod względem klinicznym i genetycznym. W związku z tym istnieje wiele klasyfikacji opartych na różnych kryteriach. Jednak obecnie panuje zgoda co do tego, że głó...
    Disponible

    67,11 €

  • Ausschluss einer genetischen Verbindung zum SPAX2-Locus bei Ataxie-Fällen
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Hereditäre Ataxien sind neurodegenerative Erkrankungen, deren primäres Symptom eine Ataxie ist, d. h. ein Verlust der Koordination willkürlicher Bewegungen, ein gestörtes Gleichgewichtsgefühl und eine Beeinträchtigung der Motorik. Sie bilden eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe. Daher gibt es zahlreiche Klassifizierungen, die auf unterschiedlichen Kriterien basieren. D...
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    67,17 €

  • Exclusion of genetic linkage to the SPAX2 locus in cases of ataxia
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Hereditary ataxias are neurodegenerative disorders that cause ataxia as a primary symptom, i.e., loss of coordination of voluntary movements, impaired sense of balance, and motor impairment. They form a clinically and genetically heterogeneous group. As a result, there are many classifications based on different criteria. However, the current consensus is that the mode of trans...
    Disponible

    67,05 €

  • Exclusão da ligação genética ao locus SPAX2 de casos de ataxia
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    As ataxias hereditárias são distúrbios neurodegenerativos que causam ataxia como sintoma primário, ou seja, perda de coordenação dos movimentos voluntários, deficiência do sentido de equilíbrio e distúrbios motores. Elas formam um grupo clinicamente e geneticamente heterogéneo. Por isso, existem várias classificações baseadas em diferentes critérios. No entanto, o consenso atua...
    Disponible

    67,11 €

  • Esclusione del legame genetico al locus SPAX2 nei casi di atassia
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Le atassie ereditarie sono disturbi neurodegenerativi che causano come sintomo primario l’atassia, ovvero una perdita di coordinazione dei movimenti volontari, un senso dell’equilibrio carente e un disturbo della motricità. Esse costituiscono un gruppo clinicamente e geneticamente eterogeneo. Di conseguenza, esistono numerose classificazioni basate su criteri diversi. Tuttavia,...
    Disponible

    67,11 €

  • Probability Zero
    Vox Day
    THE BONFIRE OF MODERN BIOLOGYFor over a century, the Theory of Evolution by Natural Selection has served as the secular creation myth of the modern world. It has been hailed as the origin of the species, the foundation of modern biology, the cornerstone of the Enlightenment, and the universal acid that redefined Man’s place in the universe.But after 150 years of storytelling, t...
    Disponible

    32,06 €

  • CRISPR-Cas9 Technology for Precision Medicine
    Jen-Tsung Chen
    CRISPR-Cas9 technology emerges as one of the most powerful tools in modern biomedical science, offering precision in genetic and genomic editing. By enabling targeted modifications to DNA with accuracy, CRISPR-Cas9 unveils a new era of precision medicine in which treatments are tailored to the genetic makeup of individual patients. This technology corrects disease-causing mutat...
    Disponible

    325,60 €

  • CRISPR-Cas9 Technology for Precision Medicine
    Jen-Tsung Chen
    CRISPR-Cas9 technology emerges as one of the most powerful tools in modern biomedical science, offering precision in genetic and genomic editing. By enabling targeted modifications to DNA with accuracy, CRISPR-Cas9 unveils a new era of precision medicine in which treatments are tailored to the genetic makeup of individual patients. This technology corrects disease-causing mutat...
    Disponible

    272,81 €

  • Polymorphismen in einigen Genen, die mit Typ-1-Diabetes mellitus assoziiert sind
    Ali Salim Al Shehmany
    Typ-1-Diabetes (T1DM) ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Zerstörung der insulinproduzierenden β-Zellen der Bauchspeicheldrüse durch das Immunsystem gekennzeichnet ist. Dies führt bei T1DM-Patienten zu einer gestörten Regulierung des Blutzuckerspiegels. Die Zerstörung der β-Zellen der Langerhans-Inseln wird durch die Infiltration von dendritischen Zellen, Makrophagen un...
    Disponible

    60,52 €

  • Polymorphismes dans certains gènes associés au diabète sucré de type 1
    Ali Salim Al Shehmany
    Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie auto-immune caractérisée par la destruction immunitaire des cellules β pancréatiques productrices d’insuline. Cela entraîne un dysfonctionnement de la régulation du taux de glucose sanguin chez les patients atteints de DT1. La destruction des cellules β des îlots de Langerhans est causée par l’infiltration de cellules dendritiques, de ...
    Disponible

    60,52 €

  • Polimorfismi in alcuni geni associati al diabete mellito di tipo 1
    Ali Salim Al Shehmany
    Il diabete di tipo 1 (T1DM) è una malattia autoimmune caratterizzata dalla distruzione immunitaria delle cellule β pancreatiche produttrici di insulina. Ciò porta a una regolazione disfunzionale dei livelli di glucosio nel sangue nei pazienti affetti da T1DM. La distruzione delle cellule β delle isole di Langerhans è causata dall’infiltrazione di cellule dendritiche, macrofagi ...
    Disponible

    60,44 €

  • Polimorfizmy w niektórych genach związanych z cukrzycą typu 1
    Ali Salim Al Shehmany
    Cukrzyca typu 1 (T1DM) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się immunologicznym zniszczeniem komórek β trzustki produkujących insulinę. Prowadzi to do zaburzeń regulacji poziomu glukozy we krwi u pacjentów z T1DM. Zniszczenie komórek β wysepek Langerhansa jest spowodowane infiltracją komórek dendrytycznych, makrofagów i limfocytów T. Zazwyczaj badania podatności gen...
    Disponible

    60,52 €

  • Polimorfismos em alguns genes associados à diabetes mellitus tipo 1
    Ali Salim Al Shehmany
    A diabetes tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune caracterizada pela destruição imunológica das células β pancreáticas produtoras de insulina. Isso leva a uma regulação disfuncional dos níveis de glicose no sangue em pacientes com DM1. A destruição das células β das ilhotas de Langerhans é causada pela infiltração de células dendríticas, macrófagos e linfócitos T. Normalmente, os ...
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    60,52 €

  • GeNeDIS 2024
    Panagiotis Vlamos
    The 6th Genomics, Neuroscience, Therapeutics, and Data Innovation Summit (GeNeDIS 2024) focuses on the latest major challenges in scientific research, new drug targets, the development of novel biomarkers, new imaging techniques, novel protocols for early diagnosis of neurodegenerative diseases, and several other scientific advances, with the aim of better, safer, and healthier...
    Disponible

    414,99 €

  • Recombinação
    Lucia Puttinger
    O peptídeo penetrante celular (CPP) é uma expressão de peptídeos principalmente catiónicos, consistindo tipicamente numa composição de 5-30 aminoácidos, que são capazes de penetrar na membrana celular. Ao fundir moléculas, que por si só não têm a capacidade de penetrar na membrana celular, com o CPP, a infiltração torna-se possível. A construção genética (codificadora para TS1-...
    Disponible

    35,31 €

  • Rekombinacja
    Lucia Puttinger
    Peptyd penetrujący komórki (CPP) to głównie peptydy kationowe, zazwyczaj składające się z 5-30 aminokwasów, które mogą przenikać przez błonę komórkową. Dzięki połączeniu cząsteczek, które same w sobie nie mają zdolności przenikania przez błonę komórkową, z CPP, infiltracja staje się możliwa. Konstrukt genetyczny (kodujący TS1-218+CPP) został wycięty z oczyszczonego plazmidowego...
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    35,31 €

  • Ricombinazione
    Lucia Puttinger
    Il peptide penetrante cellulare (CPP) è un’espressione di peptidi principalmente cationici, tipicamente costituiti da una composizione di 5-30 aminoacidi, in grado di penetrare la membrana cellulare. Fondendo molecole che di per sé non hanno la capacità di penetrare la membrana cellulare con il CPP, l’infiltrazione diventa possibile. Il costrutto genico (codificante per TS1-218...
    Disponible

    35,31 €

  • Recombinaison
    Lucia Puttinger
    Le peptide pénétrant dans les cellules (CPP) est une expression de peptides principalement cationiques, généralement composés de 5 à 30 acides aminés, qui sont capables de pénétrer la membrane cellulaire. En fusionnant des molécules qui, à elles seules, n’ont pas la capacité de pénétrer la membrane cellulaire, avec le CPP, l’infiltration devient possible. Le gène construit (cod...
    Disponible

    35,31 €

  • Rekombination
    Lucia Puttinger
    Zellpenetrierende Peptide (CPP) sind hauptsächlich kationische Peptide, die in der Regel aus einer Zusammensetzung von 5 bis 30 Aminosäuren bestehen und in der Lage sind, die Zellmembran zu durchdringen. Durch die Fusion von Molekülen, die selbst nicht in der Lage sind, die Zellmembran zu durchdringen, mit dem CPP wird eine Infiltration möglich. Das Genkonstrukt (kodierend für ...
    Disponible

    35,31 €


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